Novel mutation с.7348C>T in NF1 gene identified by whole­exome sequencing in patient with overlapping clinical symptoms of neurofibromatosis type 1 and bannayan­riley­ruvalcaba syndrome / Rahmani E. S., Azarpara H., Abazari M. F., Mohajeri M. R., Nasimi M., Ghorbani R., Azizpour A., Rahimi H. (2020)
UkrainianEnglish

інтернет-адреса сторінки: http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0001166407
  Цитологія і генетика      А - 2019  /     Випуск (2020, Т. 54, № 4)

Rahmani E. S., Azarpara H., Abazari M. F., Mohajeri M. R., Nasimi M., Ghorbani R., Azizpour A., Rahimi H.
Novel mutation с.7348C>T in NF1 gene identified by whole­exome sequencing in patient with overlapping clinical symptoms of neurofibromatosis type 1 and bannayan­riley­ruvalcaba syndrome

Cite:
Rahmani, E. S., Azarpara, H., Abazari, M. F., Mohajeri, M. R., Nasimi, M., Ghorbani, R., Azizpour, A., Rahimi, H. (2020). Novel mutation s.7348C>T in NF1 gene identified by whole­exome sequencing in patient with overlapping clinical symptoms of neurofibromatosis type 1 and bannayan­riley­ruvalcaba syndrome. Cytology and genetics, 54 (4), 87-89. http://jnas.nbuv.gov.ua/article/UJRN-0001166407

 

Інститут інформаційних технологій НБУВ

+38 (044) 525-36-24
libnas@nbuv.gov.ua
Голосіївський просп., 3, к. 209
м. Київ, 03039, Україна